对于金纳米在疾病🐤的临床治疗上，除了这🟡🞭个科研小组之外，还有另🟅两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区🚁域。
这个科研小组研究的课题，是金纳米👼🎐晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他🆕🏞🛋一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果，是🗐关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻🎸🕷克🂶📏🙵……”
黄🅼🞏修远看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。
多价🕱效应可以在有机体内部，实现极高的选择性和敏感性，减👐少了体内👛复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，🛍🛈🚙同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上🆬💩世纪九十年代的老产🟡🞭品，目前的专🆕🏙🚡利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代T🎨📣🜯AK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐🍒结合才🅬可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患🁻🕠者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提🂶📏🙵升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进🔎⛉步非常巨大。”黄修远将🀿平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—7🁅🃛😝79的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还🞌💯需要进一步研究。”
金纳米—TAK—77🆕🏞🛋9的缺点🔎⛉，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CC🌊♀R5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个药物，除🐤了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，🈀🞠因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了，老莫，🖸艾滋病疫🗣苗🗐那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，🟇这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖👜。”
病毒类疫苗的🝭🎚研发难度，特别是高变异率的RNA病毒🆕🏙🚡，目前基本就是👛一种无解的局面。
人类研发疫苗的速度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几🝉个月就被病毒反杀了。